Приветствую Вас, Гость
Главная » Файлы » биология » 9 класс

Задачи по генетике
[ Скачать с сервера (37.1 Kb) ] 15.01.2014, 19:31

Задачи для самостоятельного решения

1.  Какое потомство получится от скрещивания гетерозиготной рой дрозофилы с желтым самцом, если известно, что ген серой окраски тела доминантен по отношению к гену желтой окраски и гены, буславливающие окраску тела, сцеплены с Х-хромосомой?
2.  У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын -дальтоник. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
3.  Признак   окраски   оперения   у   канареек   сцеплен   с  Х - хромосомой. При скрещивании самки, имеющей зеленое оперение Доминантный признак), с коричневым самцом в потомстве оказалось 8 птенцов, среди которых два самца имели коричневое оперение. Определить генотипы родителей. Сколько в полученном потомстве зеленых самок?
4.* У кошек  гены черного и рыжего цвета аллельны и сцеплен с Х-хромосомой. Ни один из этих генов не доминирует и при сочетании обоих генов получается трехцветная окраска кошек. Какое потомство можно ожидать от скрещивания трехцветной кошки с рыжим котом?
5. У трехцветной кошки родилось несколько котят, среди которых один оказался черной кошкой. Известно, что гены рыжего и черного цвета сцеплены с Х-хромосомой и не доминируют по отношению друг к другу. Определить генотипы кошки, кота и всех котят
6. Гемофилия у человека обусловлена рецессивным геном  сцепленным с Х-хромосомой. У здоровых родителей родился один здоровый сын и три здоровые дочери, а один сын оказался гемофиликом. Какова вероятность рождения дегей-гемофиликов у дочерей если они выйдут замуж за здоровых мужчин?
7.* Известно, что у кур породы Виандот окраска оперения определяется сцепленным с Х-хромосомой геном, причем серебристы цвет оперения является доминантным признаком, а золотистый цвет  рецессивным. Гетерогаметный пол (XY) у кур является женским. При скрещивании серебристой курицы с серебристым петухом в потомстве среди самок половина оказалась с золотистым оперением.  Определить генотипы родителей и потомства.
8.  У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y-хромосому. Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что отец страдал гипертрихозом и отсутствием потовых желез, а жена была здорова, однако ее отец не имел потовых желез?
9.  Один из видов задержки умственного развития у человека  может   быть   обусловлен  рецессивным   геном,   сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен  рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын - альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
10. Кареглазый левша, страдающий гипертрихозом (оволосе¬ние ушной раковины), женится на голубоглазой правше. Отец муж¬чины был голубоглазым, а мать женщины была левшой. Какова ве¬роятность рождения голубоглазых левшей с гипертрихозом от этого брака, если карий цвет глаз и умение лучше владеть правой рукой являются доминантными аутосомными признаками, а гипертрихоз - сцеплен с Y-хромосомой?
11. Близорукий левша, страдающий дальтонизмом, вступает в брак с близорукой правшой, не страдающей дальтонизмом. В этой семье родились одна близорукая дочь, вторая дочь - левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм - рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.
12. Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост; отец женщины имел нормальный рост, а ее мать страдала дальтонизмом. Какова ве¬роятность рождения в этой семье здоровых детей нормального рос¬та? Низкий рост - доминантный аутосомный признак, а дальтонизм -рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.
13. Мужчина нормального роста, имеющий «белый локон во¬лос» и страдающий цветовой слепотой, женится на низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота - как рецессивный, сцепленный с  Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой  семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «бело¬го локона волос».
14. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль и светло-бурая окраска  зубов)  наследуется  как  доминантный,  сцепленный  с Х-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака каре¬глазого мужчины, страдающего гипоплазией эмали, с кареглазой здоровой женщиной? Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым; отец женщины также был здоровым голубоглазым, мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, и которой была гетерозиготна.
15.* У здоровой женщины и мужчины-дальтоника родилось трое  детей, из которых один сын оказался дальтоником, другой сын - гемофиликом и дочь - дальтоником. Известно, что мать жены страдал дальтонизмом, а ее отец - гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если дальтонизм и гемофилия передаютея как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой.
16. У канареек ген, определяющий зеленую окраску оперения сцеплен с Х-хромосомой и доминантен по отношению к гену коричневой окраски. Наличие хохолка на голове зависит от аутосомного доминантного гена, а его отсутствие - от рецессивного аутосомного гена. Зеленого хохлатого самца скрестили с коричневой хохлатой самкой. В результате скрещивания в потомстве оказались зеленые коричневые самки и самцы с хохолком и без него. Определить генотипы родителей и их потомства.
17.  Предположим, что при скрещивании трехголового змея Горыныча с такой же трехголовой самкой все потомство будет иметь по три головы, при скрещивании одноголового змея-Горыныча с та¬кой же самкой все потомство будет иметь по одной голове, а при скрещивании трехголового самца с одноголовой самкой потомки имеют по две головы. Предположим также, что умение извергая огонь из пасти обусловлено доминантным геном, сцепленным с Х-хромосомой, при этом надо учесть, что гетерогаметный пол  у  змея-Горыныча (XY) имеет самка. Какое потомство получится от  скрещивания трехголового змея-Горыныча, умеющего извергать огонь из пасти и гетерозиготного по второму признаку, с двухголо¬вой самкой, также умеющей извергать огонь из пасти?
18.* Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки. Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть. Об одной семье известно следующее: жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец  был с маленьким носом  муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец - длинными ушами. В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми. Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.



Категория: 9 класс | Добавил: MaryTch
Просмотров: 2722 | Загрузок: 296 | Комментарии: 1 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *: