Задачи
для самостоятельного решения
1.
Какое потомство получится от скрещивания
гетерозиготной рой дрозофилы с желтым
самцом, если известно, что ген серой
окраски тела доминантен по отношению
к гену желтой окраски и гены, буславливающие
окраску тела, сцеплены с Х-хромосомой? 2.
У человека дальтонизм определяется
рецессивным геном, сцепленным с
Х-хромосомой. Мужчина, страдающий
дальтонизмом, женится на женщине с
нормальным зрением. У них рождается сын
-дальтоник. Определить генотипы родителей.
Какова вероятность рождения здоровых
детей в этой семье? 3. Признак
окраски оперения у
канареек сцеплен с Х -
хромосомой. При скрещивании самки,
имеющей зеленое оперение Доминантный
признак), с коричневым самцом в потомстве
оказалось 8 птенцов, среди которых два
самца имели коричневое оперение.
Определить генотипы родителей. Сколько
в полученном потомстве зеленых самок? 4.*
У кошек гены черного и рыжего цвета
аллельны и сцеплен с Х-хромосомой. Ни
один из этих генов не доминирует и при
сочетании обоих генов получается
трехцветная окраска кошек. Какое
потомство можно ожидать от скрещивания
трехцветной кошки с рыжим котом? 5. У
трехцветной кошки родилось несколько
котят, среди которых один оказался
черной кошкой. Известно, что гены рыжего
и черного цвета сцеплены с Х-хромосомой
и не доминируют по отношению друг к
другу. Определить генотипы кошки, кота
и всех котят 6. Гемофилия у человека
обусловлена рецессивным геном
сцепленным с Х-хромосомой. У здоровых
родителей родился один здоровый сын и
три здоровые дочери, а один сын оказался
гемофиликом. Какова вероятность рождения
дегей-гемофиликов у дочерей если они
выйдут замуж за здоровых мужчин? 7.*
Известно, что у кур породы Виандот
окраска оперения определяется сцепленным
с Х-хромосомой геном, причем серебристы
цвет оперения является доминантным
признаком, а золотистый цвет
рецессивным. Гетерогаметный пол (XY) у
кур является женским. При скрещивании
серебристой курицы с серебристым петухом
в потомстве среди самок половина
оказалась с золотистым оперением.
Определить генотипы родителей и
потомства. 8. У человека отсутствие
потовых желез передается как сцепленный
с Х-хромосомой рецессивный признак, а
оволосение ушной раковины (гипертрихоз)
передается через Y-хромосому. Какое
потомство можно ожидать в семье, если
известно, что отец страдал гипертрихозом
и отсутствием потовых желез, а жена была
здорова, однако ее отец не имел потовых
желез? 9. Один из видов задержки
умственного развития у человека
может быть обусловлен
рецессивным геном, сцепленным
Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие
пигментации) обусловлен рецессивным
аутосомным геном. В семье у здоровых
родителей pодился сын - альбинос с
задержкой умственного развития.
Определить генотипы родителей. Какова
вероятность рождения в этой семье
здоровых детей? 10. Кареглазый левша,
страдающий гипертрихозом (оволосе¬ние
ушной раковины), женится на голубоглазой
правше. Отец муж¬чины был голубоглазым,
а мать женщины была левшой. Какова
ве¬роятность рождения голубоглазых
левшей с гипертрихозом от этого брака,
если карий цвет глаз и умение лучше
владеть правой рукой являются доминантными
аутосомными признаками, а гипертрихоз
- сцеплен с Y-хромосомой? 11. Близорукий
левша, страдающий дальтонизмом, вступает
в брак с близорукой правшой, не страдающей
дальтонизмом. В этой семье родились
одна близорукая дочь, вторая дочь - левша
и сын -дальтоник. Определить генотипы
всех членов этой семьи, если известно,
что близорукость и умение лучше владеть
правой рукой -доминантные аутосомные
признаки, а дальтонизм - рецессивный
признак, сцепленнный с Х-хромосомой. 12.
Низкорослый мужчина с нормальным зрением
женится на низкорослой женщине с
нормальным зрением. Известно, что отец
мужчины был дальтоником и имел нормальный
рост; отец женщины имел нормальный рост,
а ее мать страдала дальтонизмом. Какова
ве¬роятность рождения в этой семье
здоровых детей нормального рос¬та?
Низкий рост - доминантный аутосомный
признак, а дальтонизм -рецессивный
признак, сцепленный с Х-хромосомой. 13.
Мужчина нормального роста, имеющий
«белый локон во¬лос» и страдающий
цветовой слепотой, женится на низкорослой
женщине, имеющей нормальное зрение и
«белый локон волос». Известно, что отец
мужчины не имел «белого локона волос»;
мать женщины также не имела «белого
локона волос» и была нормального роста,
а отец женщины страдал цветовой слепотой.
«Белый локон волос» и низкий рост
наследуются как аутосомные доминантные
признаки, а цветовая слепота - как
рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой,
признак. Определить вероятность рождения
в этой семье детей с нормальным
ростом, нормальным зрением и без «бело¬го
локона волос». 14. Гипоплазия эмали
(тонкая зернистая эмаль и светло-бурая
окраска зубов) наследуется
как доминантный, сцепленный
с Х-хромосомой признак. Каких детей
можно ожидать от брака каре¬глазого
мужчины, страдающего гипоплазией эмали,
с кареглазой здоровой женщиной? Известно,
что отец мужчины был здоровым голубоглазым;
отец женщины также был здоровым
голубоглазым, мать женщины имела карие
глаза, но страдала гипоплазией эмали,
и которой была гетерозиготна. 15.* У
здоровой женщины и мужчины-дальтоника
родилось трое детей, из которых один
сын оказался дальтоником, другой сын -
гемофиликом и дочь - дальтоником.
Известно, что мать жены страдал
дальтонизмом, а ее отец - гемофилией.
Определить вероятность рождения в этой
семье здоровых детей, если дальтонизм
и гемофилия передаютея как рецессивные
признаки, сцепленные с Х-хромосомой. 16.
У канареек ген, определяющий зеленую
окраску оперения сцеплен с Х-хромосомой
и доминантен по отношению к гену
коричневой окраски. Наличие хохолка на
голове зависит от аутосомного доминантного
гена, а его отсутствие - от рецессивного
аутосомного гена. Зеленого хохлатого
самца скрестили с коричневой хохлатой
самкой. В результате скрещивания в
потомстве оказались зеленые коричневые
самки и самцы с хохолком и без него.
Определить генотипы родителей и их
потомства. 17. Предположим, что при
скрещивании трехголового змея Горыныча
с такой же трехголовой самкой все
потомство будет иметь по три головы,
при скрещивании одноголового змея-Горыныча
с та¬кой же самкой все потомство будет
иметь по одной голове, а при скрещивании
трехголового самца с одноголовой самкой
потомки имеют по две головы. Предположим
также, что умение извергая огонь из
пасти обусловлено доминантным геном,
сцепленным с Х-хромосомой, при этом надо
учесть, что гетерогаметный пол у
змея-Горыныча (XY) имеет самка. Какое
потомство получится от скрещивания
трехголового змея-Горыныча, умеющего
извергать огонь из пасти и гетерозиготного
по второму признаку, с двухголо¬вой
самкой, также умеющей извергать огонь
из пасти? 18.* Маленький нос и длинные
уши передаются как аутосомные рецессивные
признаки. Гипоплазия коры надпочечников
передается как сцепленный с Х-хромосомой
рецессивный признак, вызы¬вающий смерть.
Об одной семье известно следующее: жена
имела длинные уши и длинный нос, но ее
отец был с маленьким носом муж
имел нормальные уши и длинный нос, но
его мать обладала маленьким носом, а
отец - длинными ушами. В этой семье первый
сын был мертворожденным, так как у него
оказалась гипоплазия надпочечников,
хотя сами родители были здоровыми.
Определить генотип родителей и вероятность
рождения детей с нормальными ушами,
маленьким носом, не страдающих гипоплазией
надпочечников.
-
|